2000年第12期

2000年04月25日出版

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广东省人民政府办公厅

粤府[2000]29

广督管理局能配置、机构和人员编定的通知


各市、、自治人民政府,省府直属有关位:

  《广督管理局能配置、内机枸和人员编定》已省人民政府批准,予印


广省人民政府

OOO年三月三十一日


广督管理局能配置、

机构和人员编


  根据中共广省委、广省人民政府《关于印〈广省人民政府机构改革方案〉的通知》(粤[2000]2号),督管理局。督管理局省人民政府直属机构,是省人民政府主管督的行政法机构。

  一、

  (一)移交给药督管理局的政、药检行政能:

  1.拟订地方性品管理政策、法章及能;

  2.发药品生经营及医疗单位制剂许证职能;

  3.注册新、仿制品、品、中品种的能;

  4.组织对药品再价、不良反应监测以及淘汰品的能;

  5.管理麻醉品、精神品、毒性品和放射性能。

  (二)原医管理局移交给经济贸易委会的品行管理能:

  1.制业发略、长远规能;

  2.业经济运行行宏观调能;

  3.负责统计、信息工作能;

  4.品、储备及灾情、疫情、需、战备药械的能。

  (三)原医管理局移交给药督管理局除品行管理能以外的行政能。

  二、主要职责

  根据上述整,督管理局的主要职责是:

  (一)贯彻执行国家关于品管理工作的方、政策、法律、法拟订地方性品管理政策、法章并施。

  (二)贯彻实施国家品法定准,组织订审施。

  (三) 注册新、仿制品、品、中品种批工作;负责药品不良反应监测工作和品再价、淘品的初工作;试验理基地。

  (四)组织审查器械企业产准;负责器械注册和医器械量体系认证工作。

  (五)品生产质量、经营质量、医疗单位制范,依法核发药品生经营及医疗单位制剂许

  (六) 组织对药品生经营和医疗单量的抽作,依法查处制、售假劣品的行任人,督管理中

  (七)品和医器械广告;组织实品的行政保,指导药检验机构的业务工作。

  (八)依法督管理麻醉品、精神品、毒性品、放射品及特种械。

  (九) 贯彻实施国家品批、零售企业资定制度及、非、中材、中药饮片的购销规则

  (十)负责实执业药师的注册和管理,执业药师资工作。

  (十一)承省人民政府和国家督管理局交的其他事项。

  三、内机构

  根据上述职责督管理局8(室):

  (一)公室

  协调机关日常政负责议组织、文电处理、机要档案、、行政事财务资产管理、保密、保以及外事接待等工作;拟订、修订药品地方性法负责提案、案及行政工作;按照定管理规费

  (二)品注册

  组织审查、公布准;承办报批注册新仿制品、品、中品种以及新药临试验负责药价和品淘汰的初工作;指导药检验机构的业务工作。

  (三)医器械

  负责对器械、制机械、生材料的督管理,组织审查器械(含制机械、生材料)、企业产准;核器械品注册和生产许负责器械量体系认证作;核医器械、制机械广告。

  (四)品安全

  组织实施国家基本物目和非物目,并提出修改试验理基地;负责药品不良反应监测依法管麻醉品、精神品、毒性品、放射性品及特种械;品生产质量、医疗单位制管理范,依法核发药品生、医疗单位制剂许

  (五)品流通管理

  监经营质量管理范及品批、零售企业资定制度和、非、中材、中药饮片的购销规则依法核发药品、医器械经营业许管中材集品广告。

  (六)稽查处

  负责药品、医器械市的稽工作,督抽查药品生经营、使用位的量,依法打制售假冒品和医器械品的行处罚违违规任人;负责对举报药案件或上布置查处品案件调查处理。

  (七)人事教育

  组织法人训规划及管理法;负责实执业药师的注册和管理,助有关部做好执业药师资工作;承访报批工作;负责局机关和指直属位的人事、机构制工作。

  (八)察室(与纪检组、机关党委公室合署)

  负责局机关和指直属察、纪检和党廉政建作;承局机关党委的日常工作。

  四、人员编

  药督管理局机关行政53名。其中局1名,副局3名(不含纪检组长,正副处长(主任)22名(含机关党委专职书记

  为离退休干部服的机构和人员编制按有关定另行核定。

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